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Qualität


R& D - Produktentwicklung
Da Trends in unserem Markt einander rasch abwechseln, ist DuSart Pharma der Lage darauf entsprechend zu reagieren. Wir verfügen über das entsprechende Know-how und die Erfahrung, um Ideen in konkrete kommerzielle Produkte umzusetzen, die sich im Markt durchsetzen. Alle Formeln neuer Produkte basieren auf wissenschaftlichen Untersuchungen und Dokumentation, ausgerichtet auf ‘Unique Selling Points’ (USP).

Unsere Philosophie lautet, eng mit dem Kunden zusammenarbeiten, um erfolgreiche Produkte zu entwickeln. Wir sind Experten im “Umsetzen” bestehender Produkte in EU, aber wir können dem Kunden auch helfen neue Produkte für einen speziellen Markt, eine spezielle Zielgruppe oder einen speziellen Kunden zu entwickeln. Wir denken als Markeneigentümer mit, wenn es um die Produktentwicklung geht, um den Kunden auf diese Weise optimal zu unterstützen. DuSart Pharma hält sich stets auf dem Laufenden über Veränderungen im Bereich gesetzlicher Bestimmungen. Dank dieses Know-hows sind wir in der Lage Produkte zu entwickeln, welche die strengen Warengesetz-Anforderungen erfüllen. Unser “Research & Development”-Team unter der Leitung eines Apothekers, besteht aus erfahrenen Spezialisten.


Labor


DuSart Pharma verfügt über ein modernes eigenes Labor, das mithilfe verschiedener Techniken sicherstellen kann, dass Verfälschungen von Rohstoffen festgestellt werden, und dass ausschließlich Rohstoffe mit der korrekten Identität verwendet werden. Darüber hinaus werden Prozesskontrollen im Labor durchgeführt. Ein professionelles Team von Quality Controle Mitarbeitern trägt zur Qualität des Produkts bei.


Quality Assurance (Qualitätssicherung)


DuSart Pharma hat ein umfassendes Quality Assurance System. Für die Abteilung “Trockene Verabreichungsformen” (Tabletten und Kapseln) gelten bei DuSart Pharma die GMP-Bestimmungen für Nahrungssupplemente gemäß einem vom EHPM* veröffentlichten Qualitätshandbuch (Quality Guide). Dank der Befolgung dieser strengen Bestimmungen erfüllt DuSart Pharma außerdem die HACCP-Anforderungen. In der Abteilung “Flüssige Darreichungsformen” werden auch homöopathische Heilmittel hergestellt. Deshalb gelten hier die allerstrengsten Normen. DuSart Pharma verfügt über die hierfür erforderliche GMP-Zulassung: “GMP"-Zertifikat Nr.: NL/H 09/0051” Herausgegeben von der Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ - niederl. Aufsichtsamt für Gesundheitswesen). Auch die Produkte, die in die USA exportier werden, sind FDA zugelassen.

*EHPM steht für: European Federation of Associations of Health Product Manufactures website: www.ehpm.org


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